Sarah O'Connor 教授說：“通過探索 MIAs 化合物的多樣性，我們有可能找到具有藥理活性的新化合物，通過了解它們的合成方式，我們也可以設(shè)計(jì)生物系統(tǒng)以大規(guī)模生產(chǎn)這些化合物，調(diào)整生化途徑以改善其藥性。”

　　約翰英納斯中心的科學(xué)家在了解如何在長(zhǎng)春花（ Catharanthus roseus ）生產(chǎn)有價(jià)值的抗癌化合物方面取得了突破。1 月 13 日發(fā)表在《 Nature Plants 》的新研究中，O'Connor 研究團(tuán)隊(duì)與丹麥和法國(guó)研究所的同事一起描述了他們最近在長(zhǎng)春花（Catharanthus roseus）中 MIA 化合物合成途徑方面的突破。

　　該研究的第一作者 Richard Payne 博士解釋說：“異胡豆苷（Strictosidine）是長(zhǎng)春花在生產(chǎn) MIAs 過程中產(chǎn)生的一種關(guān)鍵的中間化合物，蛋白酶以不同的方式作用于異胡豆苷以改變基本結(jié)構(gòu)，并產(chǎn)生大量的 MIAs。我們已經(jīng)知道，在植物細(xì)胞液泡中發(fā)現(xiàn)了異胡豆苷，異胡豆苷最終在細(xì)胞核中實(shí)現(xiàn)下一步的轉(zhuǎn)化過程。異胡豆苷是如何從液泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核，這一直是個(gè)謎。”

　　通過探索長(zhǎng)春花屬植物的轉(zhuǎn)錄組圖譜，Payne 博士和同事確認(rèn)了三個(gè)候選蛋白，他們認(rèn)為這些蛋白可能與異胡豆苷從液泡到細(xì)胞核的運(yùn)輸有關(guān)。然后，使用病毒誘導(dǎo)基因沉默（VIGS）并在體外用非洲爪蟾（青蛙）卵細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，研究團(tuán)隊(duì)最終得到了一種蛋白質(zhì)，稱為 CrNPF2.9。

　　Payne 博士說：“CrNPF2.9 是硝酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（NPF）家族中的一員，這是該家族蛋白質(zhì)首次涉及 MIA 生物合成途徑，因此本身是一個(gè)新的發(fā)現(xiàn)。我們的病毒誘導(dǎo)基因沉默和非洲爪蟾卵母細(xì)胞實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)，這種蛋白質(zhì)影響異胡豆苷的積累，并且它位于液泡膜中。這正與我們的預(yù)期相符，如果它確實(shí)涉及異胡豆苷從液泡內(nèi)向細(xì)胞核的運(yùn)輸，另一 MIA 合成的難題也被解決了。