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　　一、培養物的不良表現及改良措施(初始培養階段)

　　1.培養物水浸狀、變色、壞死、莖斷面附近干枯

　　可能原因：表面殺菌劑過量，消毒時間過長，外植體選用不當（部位或時期）。

　　改進措施：調換其他殺菌劑或降低濃度，縮短消毒時間，試用其他部位，生長初期取材。

　　2.培養物長期培養幾乎無反應

　　可能原因：基本培養基不適宜，生長素不當或用量不足，溫度不適宜。

　　改進措施：更換基本培養基或調整培養基成分，尤其是調整鹽離子濃度，增加生長素用量，試用2,4-D，調整培養溫度。

　　3.愈傷組織生長過旺、疏松，后期水浸狀

　　可能原因：激素過量，溫度偏高，無機鹽含量不當。

　　改進措施：減少激素用量，適當降低培養溫度，調整無機鹽（尤其是銨鹽）含量，適當提高瓊脂用量增加培養基硬度。

　　4.愈傷組織太緊密、平滑或突起，粗厚，生長緩慢

　　可能原因：細胞分裂素用量過多，糖濃度過高，生長素過量。

　　改進措施：減少細胞分裂素用量，調整細胞分裂素與生長素比例，降低糖濃度。

　　5.側芽不萌發,皮層過于膨大,皮孔長出愈傷組織

　　可能原因:枝條過嫩,生長素、細胞分裂素用量過多。

　　改進措施：減少激素用量，采用較老化枝條。

　　二、培養物的不良表現及改良措施(繼代培養階段)

　　1.苗分化數量少、速度慢、分枝少、個別苗生長細高

　　可能原因：細胞分裂素用量不足，溫度偏高，光照不足。

　　改進措施：增加細胞分裂素用量，適當降低溫度，改善光照，改單芽繼代為團塊（叢芽）繼代。

　　2.苗分化過多，生長慢，有畸形苗，節間極短，苗叢密集，微型化

　　可能原因：細胞分裂素用量過多，溫度不適宜。

　　改進措施：減少或停用細胞分裂素一段時間，調節溫度。

　　3.分化率低,畸形,培養時間長時苗再次愈傷組織化

　　可能原因:生長素用量偏高,溫度偏高。

　　改進措施：減少生長素用量，適當降溫。

　　4.葉粗厚變脆

　　可能原因：生長素用量偏高，或兼有細胞分裂素用量偏高。

　　改進措施：適當減少激素用量，避免葉片接觸培養基。

　　5.再生苗的葉緣、葉面等外偶有不定芽分化出來

　　可能原因：細胞分裂素用量偏高，或表明該種植物適于該種再生方式。

　　改進措施：適當減少細胞分裂素用量，或分階段地利用這一再生方式。

　　6.叢生苗過于細弱，不適于生根或移栽

　　可能原因：細胞分裂素濃度過高或赤霉素使用不當，溫度過高，光照短，光強不足，久不轉移，生長空間窄。

　　改進措施：減少細胞分裂素用量，免用赤霉素，延長光照時間，增強光照，及時轉接，降低接種密度，更換封瓶紙的種類。

　　7.幼苗淡綠，部分失綠

　　可能原因：無機鹽含量不足，PH值不適宜，鐵、錳、鎂等缺少或比例失調，光照、溫度不適。

　　改進措施：針對營養元素虧缺情況調整培養基，調好PH值，調控溫度、光照。

　　8.幼苗生長無力、發黃落葉、有黃葉、死苗夾于叢生苗中

　　可能原因：瓶內氣體狀況惡化，PH值變化過大，久不轉接導致糖已耗盡，營養元素虧缺失調，溫度不適，激素配比不當。

　　改進措施：及時轉接、降低接種密度，調整激素配比和營養元素濃度，改善瓶內氣體狀況，控制溫度。

　　三、培養物的不良表現及改良措施(生根階段)

　　1.培養物久不生根，基部切口沒有適宜的愈傷組織

　　可能原因：生長素種類、用量不適宜；生根部位勇氣不良；生根程序不當；PH值不適，無機鹽濃度及配比不當。

　　改進措施：改進培養程序，選用適宜的生長素或增加生長素用量，適當降低無機鹽濃度，改用濾紙橋液培養生根等。

　　2.愈傷組織生長過快、過大，根莖部腫脹或畸形，幾條根并聯或愈合。

　　可能原因：生長素種類不適，用量過高，或伴有細胞分裂素用量過高，生根誘導培養程序不對。

　　改進措施：調換生長素種類或幾種生長素配合使用，降低使用濃度，附加VB2或PG等減少愈傷，改變生根培養程序等。